Betrouwbare informatie over goede doelen
KBS logo_Een website van.png
1

Meer vertrouwen

Deze database bevat betrouwbare gegevens over 6.000 Belgische verenigingen en stichtingen. We updaten de database dagelijks, op basis van informatie van officiële bronnen en de goede doelen zelf.
2

Steun een goed doel dat bij jou past

Wil je een goed doel steunen, financieel of als vrijwilliger? In deze database vind je meer informatie over verenigingen en goede doelen die jou nodig hebben.

Psoriasis Liga Vlaanderen vzw Vereniging zonder winstgevend doel

Officiële naam: PSORIASIS LIGA VLAANDEREN

Levenskwaliteit van mensen met huidpsoriasis en psoriasisartritis optimaliseren

Adres
Beervelde-Dorp 39
9080 - Lochristi

Oprichtingsjaar
1982

Gezondheid (fysieke)


Telefoon (algemeen nummer)
093550813

Stuur ons een e-mail!

Bezoek onze website!

MISSIE
De missie van de Psoriasis Liga Vlaanderen vzw is de ‘levenskwaliteit’ van de psoriasispatiënten verbeteren! Hoe is het gesteld met de levenskwaliteit van de gemiddelde psoriasispatiënt in Vlaanderen? Uit een onderzoek van 2002 (met 940 deelnemers aan de enquête) kwamen enkele opmerkelijke resultaten aan het…

MISSIE

De missie van de Psoriasis Liga Vlaanderen vzw is de ‘levenskwaliteit’ van de psoriasispatiënten verbeteren! Hoe is het gesteld met de levenskwaliteit van de gemiddelde psoriasispatiënt in Vlaanderen? Uit een onderzoek van 2002 (met 940 deelnemers aan de enquête) kwamen enkele opmerkelijke resultaten aan het licht. Het eerste cijfer geeft de impact bij lichte psoriasis, het tweede cijfer bij zware psoriasis. - Het werk- en schoolverzuim: 6 tot 37% - Het laten van leuke dingen (uitgaan…): 12 tot 41% - Keuze kledij: 10 tot 53% - Lichaamsverzorging: 10 tot 52% - Problemen bij kapper: 10 tot 16% - Schaadt de carrière: 1 tot 14% - Seksuele problemen: 8 tot 36% - Sportbeoefening: 6 tot 61% - Relaties en sociaal leven: 5 tot 21% - Slaap en fysieke ongemakken: 16 tot 43% - Meer alcoholverbruik/roken: 6 tot 19% - Maakt huis vuiler: 3 tot 20% Hoe proberen wij de levenskwaliteit te verbeteren? INFORMATIE Op de eerste plaats willen we onze leden helpen door correcte informatie te geven. Kennis is macht en een goed geïnformeerde patiënt, kan betere resultaten halen bij zijn/haar behandeling. * Uitgeven van een driemaandelijks ledenblad PSORIANT met medische informatie en getuigenissen van lotgenoten. * Via onze site: www.psoriasis-vl.be Toevallige bezoekers van onze site vinden in één oogopslag klare en duidelijke info over de ziekte. Onze leden hebben ook toegang naar een echte bibliotheek met honderden artikels rond psoriasis. * We hebben verschillende themabrochures: Kinderen met psoriasis, ouders van een kind met pso, Psoriasis en zon, 110 vragen rond psoriasis ... - Omdat veel leden het vervelend vinden naar de kapper of het schoonheidssalon te gaan, hebben we acties in kappersscholen en schoonheidsinstituten opgezet. - Ieder jaar nemen we ook deel aan de 20 km door Brussel. Belangrijk daarbij is dat psoriasis het nieuws haalt zonder altijd negatief te zijn. Een sportieve uitdaging! - In 2010 ligt de focus op kinderen met psoriasis. Daarom heeft de vereniging een nieuwe site gerealiseerd: www.psokids.be . Deze site is opgebouwd met korte filmpjes voor en door kinderen gemaakt. Kinderen en hun ouders kunnen ook direct vragen stellen aan Dr. Jessica (dermatoloog) . Op dit ogenblik is er weinig of geen informatie en werking rond pso-kinderen en hun ouders. Er stellen zich dan ook veel vragen en problemen rond medicatie en psychologische ondersteuning. Daardoor raken kinderen en ouders vaak geïsoleerd. Met dit project willen we ook makkelijker toegang krijgen tot scholen (examenstress verergert vaak de pso!) en sportclubs. Door hun huidziekte laten de kinderen het vaak afweten op sportgebied (zwemmen, voetbal …) en wij hopen hen hiermee een extra steuntje te geven. - Wij moedigen onze leden aan om deel te nemen aan het begeleidingsproject voor mensen met een chronische huidziekte “OnderHuids” van het UZ Gent. - De vereniging organiseert twee recreatiereizen per jaar, zodat mensen met psoriasis kunnen meegenieten van zon en water. In juni 2011 trekt men naar Kreta. De Psoriasis Liga maakt op internationaal vlak deel uit van EUROPSO (ruim 20 Europese landen) en van IFPA (wereldwijd met meer dan 35 landen).

MEER

FOTO' S
FINANCIËN

JAARLIJKSE ONTVANGSTEN:

< 100.000€

 

ORGANISATIE

AANTAL BETAALDE MEDEWERKERS: Geen

AANTAL VRIJWILLIGERS: Minder dan 20

MEER INFO OVER DE ORGANISATIE

PROJECTEN
  • Leven met psoriasis en psoriasisartritis. Wereldpsoriasisdag 29 oktober met grote bijeenkomst.

    Via info's, gespreksavonden, ronde tafel gesprekken... met dermatoloog, reumatoloog, info uitwisselen, lotgenotencontact (we leren veel van mekaar)

    MEER

De gegevens van de organisatie zijn afkomstig van de volgende officiële bronnen: Kruispuntbank der Ondernemingen, Belgisch Staatsblad, Rijksdienst voor Sociale Zekerheid, FOD Financiën en Nationale Bank van België. Deze officiële gegevens worden dagelijks geüpdatet. Daarnaast zijn er gegevens afkomstig van de organisatie zelf.


Cookie policy